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第三等級輸入醫療器材查驗登記辦理

專業代辦醫療器材法規事務

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2026/04/03 更新
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2026/04/03 更新
公司法律顧問資訊技術顧問

服務內容

第三等級輸入醫療器材查驗登記辦理服務内容如下: 1. 代爲與國外製造厰溝通、協調索取查驗登記辦理所需資料。 2. 資料符合性審查、編輯調整及撰寫(中文説明書、中文標籤、STED技術文件等)。 3. 爭取30天内送件(具體視國外製造廠配合度)。 4. 案件申請進度追蹤及更新。 5. 案件補充資料準備、公文書寫、代爲與衛生福利部食品藥物管理署承辦人員溝通。 其它説明事項: 1. 案件通過時效具體以衛生福利部食品藥物管理署公告之辦理時效為准。 2. 本服務報價不含衛生福利部食品藥物管理署需收取之案件規費。 3.第三等級醫療器材因風險較高,國外製造厰許可提供臨床有效性證明資料(如臨床研究、臨床試驗資料)。 4. 既有許可證效期延展、事項變更亦可辦理。 5.可長期配合。 6.另可提供第一等級醫療器材查驗登記辦理服務。(25000/件)

關於專家

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本人有從事醫療器材法規事務以及品質管理系統12年以上經驗, 專業辦理以下業務:1.輸入醫療器材之QSD申請(製造許可申請)以及產品查驗登記(第一、第二、第三等級產品許可證申請); 2.國產醫療器材之QMS輔導建立及申請、醫療器材設計開發輔導以及產品查驗登記(第一、第二、第三等級產品許可證申請);藥品/醫療器材之GDP(優良運銷系統)輔導建立。

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